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昆士兰大学在基因治疗方面取得新进展
2017-06-09 13:51:02   来源:cnBeta
内容摘要
昆士兰大学一组科学家团队在基因治疗方面取得新进展,成功通过注射特定基因的造血干细胞实现靶向清除特定免疫细胞,来让特定的严重过敏性反应“消失”。
1.jpg    昆士兰大学(The University of Queensland)的一组科学家团队在基因治疗方面取得新进展,成功通过注射特定基因的造血干细胞实现靶向清除特定免疫细胞,来让特定的严重过敏性反应“消失”。对于存在严重过敏者的病人说,其免疫细胞(T细胞)会对某种特定过敏原的特定蛋白产生“记忆”,一旦形成今后都会在接触过敏原后产生强烈的免疫反应,过敏反应消除的关键就是清除掉免疫细胞中的记忆。  领导昆士兰大学研究团队的Ray Steptoe教授解释道“我们采用了造血干细胞,并注入能够监管过敏原蛋白的基因,放置入受体中。经过工程改造的细胞能够生成该蛋白的表达的血细胞,靶向清除特定免疫细胞,以此来‘消除’过敏反应”  在实验室小鼠测试中,科研团队已经顺利通过该疗法‘关闭’了小鼠体内的一种已经建立起来的气喘过敏反应。Ray Steptoe教授认为该疗法有望适用于其它更加严重的过敏反应,比如花生、蜜蜂蛰、贝类等。当然目前研究仍然处于早期实验阶段,至少有五年时间才能从科学实验转向初步人类试验,如果研究顺利,在10-15年内哮喘和其它致命的过敏反应或能够获得一次性治疗。
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